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關(guān)鍵字:超聲波破碎儀、粘度計、金屬浴、組織研磨儀

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超聲波處理器(智能一體機)

超聲波破碎儀(一體機),YP-S500
超聲波破碎儀(一體機),YP-S500

500 W 和 1800 W超聲波處理器可安全處理各種有機和無(wú)機材料,從 250 微升到 1 升*。

典型應用包括納米技術(shù)(生產(chǎn)納米顆粒材料和石墨烯分散體)、細胞裂解、樣品制備、均質(zhì)化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在聲化學(xué)處理領(lǐng)域的應用。

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500 和 1800 W超聲波處理器可安全處理各種有機和無(wú)機材料,從 250 微升到 1 升*。。

典型應用包括納米技術(shù)(生產(chǎn)納米顆粒材料和石墨烯分散體)、細胞裂解、樣品制備、均質(zhì)化、ChIP 分析、乳化、解聚和解聚,以及在聲化學(xué)處理領(lǐng)域的應用。



● 能量和溫度設定點(diǎn)控制

● 數字電路+7寸寬屏(觸摸)

● 自動(dòng)調頻精準到1Hz+實(shí)時(shí)監控樣品溫度

● 99小時(shí)工作時(shí)間設定

● 可變功率輸出控制從1~99%任意可調

● 電動(dòng)升降+點(diǎn)動(dòng)設置

● 頻率自動(dòng)搜索 準度±1Hz 并實(shí)時(shí)顯示




型號
YP-S500
功率500W
調功范圍
1~100%
處理量0.5~500ml
配數字智能超聲波發(fā)生器頻率自動(dòng)搜索
諧振頻率實(shí)時(shí)跟蹤并顯示
頻率跟蹤精度1Hz   實(shí)時(shí)跟蹤并顯示
電動(dòng)升降隔音箱工作臺采用電動(dòng)升降 +照明裝置
顯示方式
7寸TFT彩屏
頻率范圍
18~25KHz
總時(shí)間范圍
00:00:01~99:59:59(時(shí):分:秒)
輸出時(shí)間
0.1~99.9(秒)
間隙時(shí)間
0.1~99.9(秒)
輸出占空比
1~99%
物料過(guò)溫保護
1.溫度設置:0-99℃
2.當物料溫度達到設定值時(shí)停止超聲,當物料溫度低于設定值2℃時(shí)自動(dòng)恢復超聲工作
存儲文檔
99組
隨機變幅桿
Φ6
選配變幅桿
Φ2 / Φ3 / Φ6
保護報警
超溫、過(guò)流、過(guò)載、換能器異常等
電源
AC110/220V  F50/60Hz
整機尺寸
280*280*495
整機重量
12.4KG




換能器重量
1680 g
尺寸256mm×76.5mm




變幅桿重量
495 g
尺寸140mm×6mm
材質(zhì)Titanium Alloy Ti-6Al-4V(鈦合金)




超聲波發(fā)生器一臺
振動(dòng)系統(換能器組件)一只
隔音箱主機一體
電源線(xiàn)一根
專(zhuān)用扳手(用于拆卸變幅桿)一套
使用說(shuō)明書(shū)一份
合格證一張
保修卡一份
專(zhuān)用恒溫循環(huán)反應杯選配





組織處理的方法:

一、機械處理法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開(kāi)來(lái) 。

1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開(kāi)動(dòng)開(kāi)關(guān)后,逐步加速至所需速度。此法適用于動(dòng)物內臟組織、植物肉質(zhì)種子等。

2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來(lái)回研磨,上下移動(dòng),即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動(dòng)物臟器組織。

二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開(kāi)來(lái)。

1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動(dòng)力破碎細胞壁和細胞器)。

機制:可能與強聲波作用溶液時(shí),氣泡產(chǎn)生、長(cháng)大和破碎的空化現象有關(guān),空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。緩存管理

超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時(shí)間、細胞濃度和細胞類(lèi)型等。(使用時(shí)注意降溫,防止過(guò)熱)。

2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環(huán)狀隙噴射到靜止的撞擊環(huán)上,被迫改變方向經(jīng)出口管流出。此過(guò)程中細胞經(jīng)歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。

這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。

3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

三、化學(xué)破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發(fā)生改變 。

有些動(dòng)物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

四、酶學(xué)破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進(jìn)而在低滲溶液中將原生質(zhì)體破碎開(kāi)來(lái)。

細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。

裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個(gè)pH范圍內比較好發(fā)揮作用) 。

綜合敘述:無(wú)論用哪一種方法破碎組織細胞,都會(huì )使細胞內蛋白質(zhì)或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質(zhì)量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時(shí)多加幾次;另外,還可通過(guò)選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質(zhì)的提取。



使用前注意事項:

1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專(zhuān)用扳手更換;

2.AMPLITUDE旋鈕打開(kāi)時(shí),探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過(guò)10秒;

3.使用前準備好冰盒,樣品處理時(shí)必須置于冰浴中,樣品濃度不可過(guò)大。


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